在T-ALL中具有抗弗拉特基德的CD7-CAR T细胞
Bernice L Z Oh1,2, Noriko Shimasaki2, Elaine Coustan-Smith2
1Viva-University Children's Cancer Center, Khoo Teck Puat-National University Children's Medical Institute, National University Hospital, National University Health System, Singapore, Singapore.
Nature medicine
|September 3, 2024
概括
化学抗原受体 (CAR) 向CD7的T细胞对复发性或耐火性T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 有希望. 这种疗法实现了高缓解率与可控毒性,为难以治疗的T-ALL提供了新的治疗途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 复发或耐药的T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 是一个重大的临床挑战,患者的预后不佳.
- 现有疗法对于患有晚期或耐药T-ALL的患者来说往往是不足的.
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法提供了一种针对血液恶性瘤的新方法.
研究的目的:
- 评估与蛋白质表达阻断剂 (PEBL) 自体抗CD7CAR T细胞在复发/耐药T-ALL.患者的安全性和有效性.
- 评估这种治疗对缓解率,毒性和长期结果的影响.
- 研究CAR T细胞持久性和免疫复合的机制.
主要方法:
- 一个由17名患有复发或耐药T-ALL的患者组成的病例系列接受了与PEBL工程的自主抗CD7CAR T细胞,以防止兄弟杀戮.
- 患者接受了CAR T细胞,尽管高白血病负担和低剂量.
- 监测了包括缓解,毒性 (细胞因子释放综合征,神经毒性),无复发存活率和免疫复原在内的结果.
主要成果:
- 17名患者中有16名患者在一个月内实现了最小残留疾病负完全缓解.
- 毒性通常是轻微的,观察到1-2级细胞因子释放综合征和1级免疫效应细胞相关的神经毒性综合征.
- 11名患者在15个月的中位随访期内保持无复发状态,其中一名患者在55个月以上的时间内得到缓解.
结论:
- 自体抗CD7 PEBL-CAR T细胞在复发性/耐药性T-ALL中表现出强烈的抗白血病活性.
- 这种CAR T细胞疗法是对具有挑战性的T-ALL病例的潜在有效和耐受性良好的治疗选择.
- 该疗法促进了功能性CD7阴性T细胞的出现,这表明了免疫恢复的途径.


