视神经炎后的复发独立的渐进性内视网膜薄化:一项纵向研究
Yeji Moon1, Yujin Gim, Kyung-Ah Park
1Department of Ophthalmology (YM), Asan Medical Center and University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea; Department of Ophthalmology (YG), Ewha Womans University Seoul Hospital, Seoul, Korea; Department of Ophthalmology (K-AP), Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea; Department of Ophthalmology (HKY), Seoul National University College of Medicine and Bundang Hospital, Seongnam, Korea; Department of Ophthalmology (S-JK, JHJ), Seoul National University College of Medicine and Hospital, Seoul, Korea; and Department of Neurology (S-MK), Seoul National University College of Medicine and Hospital, Seoul, Korea.
在视觉神经炎 (ON) 患者中,视觉神经炎 (ON) 患者的内视网膜变薄进展,独立于复发,特别是在aquaporin 4-ON,MOG-ON和MS-ON中. 长期监测和神经保护对于管理ON患者至关重要.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 在视神经炎 (ON) 中长度监测视网膜内部变化对于患者的管理和治疗决策至关重要.
- 在急性ON后调查这些变化可以揭示潜在的疾病进展和相关因素.
研究的目的:
- 在急性脱髓化ON衰退后分析视网膜内部的纵向变化.
- 在各种ON亚型中确定影响这些视网膜变化的因素.
主要方法:
- 一个多中心的回顾性观察性研究,涉及77名患有ON的患者.
- 光学连贯断层扫描 (OCT) 测量了周状视网膜神经纤维层 (pRNFL) 和黄斑质细胞内状层 (mGCIPL) 的厚度.
- 随访检查的平均持续时间为29.6个月,不包括ON复发.
主要成果:
- 在AQP4-IgG,MOG-抗体和MS-ON组中观察到显著的prnfl稀释,但在异常ON (iON) 中没有.
- 在AQP4-IgG和MOG抗体组中观察到显著的mGCIPL稀释,在MS-ON或iON组中没有显著的稀释.
- 40岁以上的年龄与加速的mGCIPL稀释有关 (P=0.005).
结论:
- 在AQP4-ON,MOG-ON和MS-ON中,无论复发活动如何,视网膜内部的薄化都在进展.
- 亚临床神经轴损伤在ON攻击后继续,即使抑制了新的攻击.
- 长期跟踪和神经保护策略是ON患者护理的重要组成部分.
