快速在位形成PEG水凝用于粘膜药物输送
Taj Yeruva1, Robert J Morris2, Luke Zhao1
1Fischell Department of Bioengineering, University of Maryland, College Park, MD 20742, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|September 4, 2024
概括
这项研究引入了一种新的聚乙烯糖醇 (PEG) 水凝,该水凝快速在位形成,粘附于粘膜组织,并提供持续的药物输送. 这些生物可降解的凝在粘膜部位提供了改善的治疗保留和疗效.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 在现场凝生物材料对于持续的药物释放至关重要.
- 传递到粘膜组织的凝需要粘附于粘液覆盖的表皮.
- 现有的快速凝方法通常依赖于不可逆转的共价键.
研究的目的:
- 开发一种基于聚乙烯糖醇 (PEG) 的新型,快速的现场凝水凝.
- 创建一个水凝,粘附于粘膜组织和自然降解.
- 评估开发的水凝的药物释放动力学和生物相容性.
主要方法:
- 与二硫化物结合的PEG水凝的配方,具有快速凝时间 (≤30秒).
- 通过PEG-mucin相互作用和结合,评估水凝对粘膜组织的附着性.
- 对受控释放蛋白质和纳米粒子货物的评估.
- 使用哺乳动物细胞进行生物相容性测试.
主要成果:
- 确定了六种快速地凝结PEG水凝的配方.
- 水凝表明粘附于粘膜组织.
- 在几个小时内实现了蛋白质货物的持续释放,并在24小时内实现了纳米粒子货物的持续释放.
- 水凝与哺乳动物细胞具有良好的生物相容性.
结论:
- 使用生物可降解链接剂快速在位形成PEG水凝对粘膜药物递送是有效的.
- 这些水凝增强了粘膜部位的治疗保留和疗效.
- 对于粘膜药物输送中的临床应用,需要进一步开发.
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