增长激素治疗在患有肥胖和矮身的青少年中使肝酶正常化

科学领域:

• 儿科内分泌学 儿科内分泌学
• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍

背景情况:

• 代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 是儿童和成人慢性肝炎的主要原因.
• MASLD与低甲状腺激素活性和潜在的生长激素 (GH) 缺乏有关.
• 肥胖和矮身是患有MASLD的青少年常见的并发症.

研究的目的:

• 研究生长激素 (GH) 治疗对肝酶和肥胖,矮身和MASLD的青少年生长的影响.
• 在儿科患者中探索GH缺乏和MASLD之间的潜在联系.

主要方法:

• 一个13岁的青少年患有肥胖 (BMI第93至96百分位) 和肝酶 (ALT,AST) 升高的病例报告.
• 评估包括生活方式干预,排除其他肝炎原因,骨龄评估,IGF1/IGFB3水平,GH刺激测试和垂体MRI.
• 增长激素 (GH) 治疗是在GH缺乏症和垂体缺血症的诊断后开始的.

主要成果:

• 最初的生活方式干预改善了,但没有使肝酶和BMI正常化.
• 尽管IGF1/IGFB3水平正常,但患者被诊断为GH缺乏症.
• 九个月的GH疗法使肝酶正常化 (ALT=18 U/L,AST=23 U/L) 并将BMI降低到第75个百分点.

结论:

• 增长激素 (GH) 治疗有效地使肝酶正常化,并改善了矮身和MASLD的青少年的体重指数 (BMI).
• GH缺乏可能在青少年MASLD的发病过程中发挥作用.
• 应考虑并进一步调查GH治疗的青少年呈现的矮身和MASLD.