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Updated: Jun 14, 2025
05:39
A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis
Published on: November 30, 2021
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储存的红细胞输血导致贫血小鼠新生儿的全身炎症反应综合征
Balamurugan Ramatchandirin1, Marie Amalie Balamurugan1, Suneetha Desiraju2
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, 68198, USA.
概括
在贫血的新生儿中,红细胞输血 (RBCT) 可以引发细胞因子风暴和全身炎症反应综合征 (SIRS). 在髓状细胞中抑制TREM1显著降低了这种炎症反应,提供了一个潜在的治疗点.
科学领域:
- 新生儿免疫学 新生儿免疫学
- 输血药物 输血药物 输血药物
- 炎症反应是一种炎症反应.
背景情况:
- 红细胞输血 (RBCT) 对早产和生病的婴儿至关重要.
- RBCT与新生儿的全身炎症反应综合征 (SIRS) 和多器官功能障碍综合征 (MODS) 有关.
- 新生儿中与RBCT相关的SIRS背后的机制需要进一步研究.
研究的目的:
- 在严重贫血的小鼠新生儿中研究与红细胞转录细胞相关的SIRS机制.
- 阐明托尔类受体4 (TLR4) 和在骨髓细胞1 (TREM1) 上表达的触发受体1 (TREM1) 在这个过程中的作用.
主要方法:
- 在C57BL/6,TLR4-/和骨髓特异性TREM1-/-小鼠中的Phlebotomy诱导性贫血 (PIA) 和红细胞输血模型.
- 在血中的炎症性细胞因子 (IFN-γ,IL-1β,TNF-α,IL-6,MIP-1α,MIP-1β,MIP2,LIX) 的量化.
- 在体外研究使用脂多糖 (LPS) 和TREM1-siRNA来评估炎症反应.
主要成果:
- 接受储存红细胞的贫血新生儿在输血后2-6小时内发生了细胞因子风暴,独立于TLR4.
- 贫血幼的内毒素水平升高使单细胞敏感,产生促炎细胞因子并表达TREM1.
- 沉默TREM1降低了内毒素相关的细胞因子产生和RBCT诱导的炎症;骨髓特异性TREM1-/-幼显示SIRS减少.
结论:
- 严重的贫血主要是单细胞,增强细胞因子和TREM1的合成,使它们易受RBCT诱导的SIRS.
- 在髓状细胞中TREM1的激活是贫血新生儿中与RBCT相关的SIRS的关键媒介.
- 在髓状细胞中抑制TREM1可缓解联合贫血和红细胞血清细胞的炎症反应.
