相关实验视频
Updated: Jun 14, 2025

07:50
Genome-Wide Analysis of DNA Methylation in Gastrointestinal Cancer
Published on: September 18, 2020
5.5K
在结直肠癌中开发生存预测模型,使用全表观基因组范围的全血DNA甲基化数据
Ziwen Fan1, Dominic Edelmann2, Tanwei Yuan1
1Division of Clinical Epidemiology and Aging Research, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany.
NPJ precision oncology
|September 5, 2024
概括
将血液DNA甲基化 (血液-DNAm) 添加到临床数据中并没有改善结直肠癌 (CRC) 生存预测. 仅仅临床特征就提供了比血液DNAm签名更好的预后准确性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 全基因组关联研究确定结直肠癌 (CRC) 生存预测因素.
- 血液DNA甲基化 (血液-DNAm) 对临床特征对于CRC生存预测的附加值是不确定的.
研究的目的:
- 评估将血液mDNA纳入临床特征的好处,以预测CRC患者的存活率.
- 为了比较临床特征,血液-mDNA及其组合的预测性能.
主要方法:
- 一项基于多个地点的人口的队列研究,对2116名CRC患者进行了基线血液-mDNA数据.
- 极端梯度提升与5倍的嵌套离开地点的交叉验证被用于生存预测分析.
- 用时间依赖的ROC曲线和校准来评估模型性能.
主要成果:
- 基于临床特征的预测特征在预测CRC存活率方面超过了血液DNAm特征.
- 与单独的临床特征相比,将血液-mDNA纳入并没有显著改善生存预测.
- 确定M1阶段,血液采集时的年龄和N2阶段是预测的关键因素.
结论:
- 血液DNA甲基化具有一些预后价值,但不提高CRC患者的生存预测超出已确定的临床特征.
- 临床特征仍然是预测结直肠癌患者生存率的主要驱动因素.
更多相关视频
07:47Author Spotlight: Unveiling Transmembrane Protein Family-Related Markers in Gastric Cancer and Implications for Targeted Therapies
Published on: September 15, 2023
1.4K
13:47Enhanced Reduced Representation Bisulfite Sequencing for Assessment of DNA Methylation at Base Pair Resolution
Published on: February 24, 2015
25.5K