艾滋病毒感染者的MASLD表现出较高的纤维化阶段,尽管疾病活性低于匹配对照组
Daniela S Allende1, Oscar Cummings2, Alice L Sternberg3
1Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, USA.
Alimentary pharmacology & therapeutics
|September 6, 2024
概括
艾滋病毒 (PWH) 感染者的代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 显示肝炎和细胞损伤较少,但纤维化较高. 这表明,特定于艾滋病毒的因素加速了MASLD-PWH中的纤维化进展.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 病毒学 病毒学
- 代谢疾病 代谢疾病
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 在艾滋病毒 (PWH) 感染者中很普遍.
- 在PWH中MASLD的组织学特征及其与纤维化的相关性仍然不清楚.
- 了解这些差异对于管理PWH肝病至关重要.
研究的目的:
- 将PWH中MASLD的组织学特征与没有HIV的匹配对照进行比较.
- 为了研究NAFLD活动评分 (NAS) 和PWH与MASLD中的纤维化阶段之间的关系.
- 为了确定可能影响肝病进展的HIV特异性因素.
主要方法:
- 从PWH与MASLD的107个肝脏活检与没有HIV的MASLD对照组的107个活检相匹配.
- 匹配标准包括年龄,种族,性别,2型糖尿病,BMI和ALT水平.
- 使用NAFLD活动得分 (NAS) 评分肝脏活检得分.
主要成果:
- 与MASLD对照组相比,MASLD-PWH表现出较低级别的肥胖症,叶片炎症,门口炎症和肝细胞膨胀.
- 在MASLD-PWH中,整体NAS显著较低.
- 尽管炎症和膨胀较少,但MASLD-PWH显示纤维化阶段较高.
结论:
- 与非HIV MASLD对照组相比,PWH中的MASLD显示出较少的肝脏死亡炎症,但纤维化程度较高.
- 这些发现表明,除了传统的纤维化组织学驱动因素之外的因素,可能是HIV特异性的,有助于PWH的晚期纤维化.
- 需要进一步的研究来阐明这些驱动纤维化进展的HIV特异性机制.


