在汉威斯塔尔大鼠中,较高的奥莱芬的亚慢性毒性
Quan Shi1, Michael G Penman2, Juan-Carlos Carrillo3
1Shell Product Stewardship, Shell Global Solutions International B.V., Carel van Bylandtlaan 16, The Hague, 2596 HR, The Netherlands. quan.shi@shell.com.
BMC pharmacology & toxicology
|September 6, 2024
概括
在老鼠中进行的较高奥莱芬 (HO) 毒性研究发现副作用有限,短链HO的影响最小. 分支的nonene是最危险的物质,在测试的最高剂量下确定没有观察到不良影响水平 (NOAELs).
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 工业化学 工业化学 工业化学
- 环境健康 环境健康
背景情况:
- 高烯 (HO) 是重要的工业化学品,具有多种应用.
- 了解HO的毒理概况对于确定安全暴露限值至关重要.
- 阅读交叉方法需要对结构相似的化合物提供可靠的数据.
研究的目的:
- 在Wistar大鼠中评估各种较高的olefins的亚慢性口服毒性.
- 确定影响HO毒性的关键因素,如碳链长度和分支.
- 为风险评估建立没有观察到的不良影响水平 (NOAELs).
主要方法:
- 在Wistar大鼠中进行了五项亚慢性口服毒性研究.
- 测试的物质包括Oct-1-ene,分支Nonene,Octadec-1-ene,Octadecene和一个富含C12-30olefin的碳化合物.
- 剂量在20至1000毫克/体重千克之间.
主要成果:
- 对于短链HO,观察到有限且无不良的毒性影响.
- 观察到的副作用包括男性的α2u-环球蛋白脏病和肝脏缩.
- 分支的nonene被确定为最糟糕的物质;没有与双键位置相关的明确趋势.
结论:
- 吸收,碳链长度和分支是HO危险评估的关键因素.
- 所有测试HO的NOAEL在亚慢性研究中使用的最高剂量时确定.
- 数据支持风险评估和对HO类别内的毒理学数据的阅读.


