缓慢扩展的病变区分儿科多发性硬化症和髓寡细胞糖蛋白抗体疾病的疾病
Giulia Fadda1, Brenda Banwell2, Colm Elliott3
1Department of Medicine, University of Ottawa, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, ON, Canada.
Annals of neurology
|September 7, 2024
概括
缓慢扩大的病变是儿科发病多发性硬化症 (MS) 的早期指标. 发现这些病变在患有髓寡腺细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 的儿童中不常见.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 儿科神经学 儿科神经学
- 磁共振成像 (MRI) 在脱血性疾病中
背景情况:
- 缓慢扩张的病变 (SELs) 被认为是成年多发性硬化症 (MS) 进展病理的标志物.
- 儿科脱髓化疾病中SEL的存在和意义,特别是儿科发病的MS (POMS) 和髓寡细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD),仍然没有表征.
- 了解这些儿科疾病中的病变演变对于诊断和预后至关重要.
研究的目的:
- 研究儿科发病多发性硬化症 (POMS) 中缓慢扩大的病变 (SEL) 的发生和特征.
- 为了确定SEL是否存在于被诊断为患有髓寡干细胞蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 的儿科患者中.
- 为了在儿科队列中比较POMS和MOGAD之间的SEL患病率.
主要方法:
- 对被诊断患有POMS或MOGAD的儿童的MRI扫描进行了回顾性分析.
- 纳入标准要求至少进行三个研究扫描,间隔12个月,并且在初始扫描中存在T2损伤.
- 缓慢扩大的病变 (SEL) 的检测和量化是在纵向MRI数据上进行的.
主要成果:
- 在显著比例的儿科发病多发性硬化症 (POMS) 参与者 (16人中19人) 中,发现了缓慢扩张的病变 (SEL).
- 在POMS组中共检测到70个SEL,表明它们是早期的病理特征.
- 在整个髓寡干细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 队列中,只观察到一个SEL (14人中的1人),这表明SEL不是MOGAD的特征特征.
结论:
- 缓慢扩张的病变 (SELs) 是儿科发病多发性硬化症 (POMS) 的早期病理特征.
- 儿科患者中SELs的存在很少见,这些患者患有髓寡腺细胞糖蛋白抗体相关疾病 (MOGAD).
- 区分POMS和MOGAD可能有助于在连续MRI上存在或不存在SEL.
