卵巢癌查的可行性 卵巢癌查的可行性
Miyo K Chatanaka1, Eleftherios P Diamandis2
1Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
EJIFCC
|September 9, 2024
概括
一个新的分子测试,早期卵巢癌 (EVA),显示了早期高度血清卵巢癌检测的有限预测价值. 无论是EVA还是CA125,都不太可能在风险女性的全民查中有效.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 高度血清性卵巢癌 (HGSOC) 通常在晚期被诊断出来,限制了治疗的有效性.
- 早期检测HGSOC对于改善患者的治疗结果和生存率至关重要.
研究的目的:
- 评估新型分子测试的可行性,早期卵巢癌 (EVA),用于早期检测HGSOC.
- 为了比较EVA的诊断性能与现有的CA125.5等标记器.
主要方法:
- 对EVA和CA125测试特征进行比较分析.
- 基于0.5%的疾病患病率计算正负预测值 (PPV和NPV).
- 临床实用性的评估,用于查处于风险的人群.
主要成果:
- 埃瓦显示了8.6%的正预测值 (PPV),而CA125显示了6.8%的PPV.
- 无论是EVA还是CA125,都表现出高负预测值 (NPV) 的99.9%.
- 预测值的计算假设HGSOC.的发病率为0.5%.
结论:
- 无论是EVA还是CA125,都不适合在有风险的妇女中对HGSOC进行基于人口的查.
- 低预测值表明这些测试可能对广泛查没有临床有用性,可能会阻止测试的使用.
