具有纳米体标记物的固体瘤中EpCAM的免疫PET成像:一项临床前研究
Dongsheng Xu1, You Zhang1, Wei Huang1
1Department of Nuclear Medicine, Institute of Clinical Nuclear Medicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127, China.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|September 9, 2024
概括
研究人员使用68Ga/18F标记的纳米体开发了新的针对EpCAM的免疫PET成像探针. 这些探针显示出在临床前癌症模型中非侵入性可视化EpCAM表达的前景,有助于向治疗选择.
科学领域:
- 核医学就是核医学.
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 表皮细胞粘附分子 (EpCAM) 是癌症治疗的关键标,也是循环瘤细胞 (CTC) 的标记物.
- 对EpCAM表达的非侵入性成像对于指导EpCAM向治疗至关重要.
研究的目的:
- 为构建特定于EpCAM的免疫-质子发射断层扫描 (immunoPET) 成像探针.
- 评估这些探针在临床前癌症模型中的诊断潜力.
主要方法:
- 设计了六种针对EpCAM的单域抗体,标有68Ga和18F.
- 开发了针对EpCAM的免疫PET探针,包括68Ga-NOTA-EPCD3和18F-AIF-RESCA-EPCD6.
- 在结直肠 (LS174T) 和食道 (OE19) 癌症模型中评估探针的药理动力学和诊断准确性.
主要成果:
- 选择的68Ga-NOTA-EPCD3和18F-AIF-RESCA-EPCD3在LS174T模型中显示了瘤吸收.
- 在OE19模型中,18F-AIF-RESCA-EPCD6表现出最佳的药理动力学和特定瘤吸收率 (4.70%ID/g).
- 阻断研究证实了18F-AIF-RESCA-EPCD6.6的特定向.
结论:
- 开发了针对EpCAM的新型68Ga/18F标记的纳米体追踪器.
- [18F]AIF-RESCA-EPCD6显示了对EpCAM表达的非侵入性成像的潜力.
- 这些标记物可以增强针对EpCAM的治疗方法的应用.
