通过结合细胞追踪和高维蛋白成像技术,识别由Sox1和FoxA2共同表达标记的胚胎分化阶段
Geethika Arekatla1,2,3, Stavroula Skylaki1, David Corredor Suarez1
1Department of Biosystems Science and Engineering, ETH Zurich, Basel, Switzerland.
Nature communications
|September 9, 2024
概括
在实时跟踪小鼠胚胎干细胞 (ESC) 时,发现NANOG降低调节先于神经外皮标志物Sox1升高调节. 在体外和体内发现了一种共同表达神经内皮和内皮标记物的新型细胞类型.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 细胞动态 细胞动态
背景情况:
- 多能小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 模型早期胚胎发育.
- 了解血统承诺需要跟踪单个细胞分化途径.
研究的目的:
- 在ESC分化过程中将NANOG表达的活单细胞动态与蛋白质调节器联系起来.
- 识别ESC中先前的血统承诺的分子事件.
主要方法:
- 区分ESC的时间延迟成像.
- 多重复合高维成像质细胞计 (IMC) 用于蛋白质量测量.
- 用于细胞状态分析的RNA测序 (RNASeq).
主要成果:
- 在Sox1上调之前,NANOG的下调发生了几代人,这表明它对神经外皮的承诺不足.
- 在实验室中发现了一种新型细胞群,共同表达神经外皮 (Sox1) 和内皮 (FoxA2) 标记物.
- 在植入后的胚胎中也检测到了这种双标记细胞群.
- RNASeq证实了Sox1/FoxA2共表达细胞中的独特细胞状态,具有两种生殖层的潜力.
结论:
- 实时成像和IMC揭示了ESC差异化的复杂时间动态.
- 在早期发育过程中存在一种以前未被识别的中间细胞状态,具有双重生殖层潜力.
- 这一发现为血统可塑性和发育途径提供了新的见解.
