系统性免疫炎症指数与内置静脉样硬化和斑块脆弱性有关:一个光学连贯性断层扫描研究
Jin Sheng1, Shuangya Yang1, Ning Gu1
1Department of Cardiology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, China.
Heliyon
|September 10, 2024
概括
系统性免疫炎症指数 (SII) 与静止体静止体复缩症 (ISR) 患者的静止体新动脉样硬化 (ISNA) 和细纤维肌瘤 (TCFA) 有关. 较高的SII水平表明药物释放支架植入后这些疾病的风险更高.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 干预心脏病学 干预心脏病学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 静脉支架新动脉样硬化 (ISNA) 是静脉支架缩 (ISR) 的主要原因.
- 系统性免疫炎症指数 (SII) 显示了皮肤穿刺冠状动脉干预 (PCI) 后预测不良心血管事件的潜力.
- SII和ISNA之间的关系并没有得到很好的定义.
研究的目的:
- 在接受药物释放支架 (DES) 的患者中调查SII和ISNA之间的关联.
- 确定SII是否可以在ISR病变中作为ISNA和薄盖纤维肌瘤 (TCFA) 的独立预测因子.
主要方法:
- 一项涉及195名ISR病变患者的横截面研究,这些患者接受了OCT指导的PCI.
- 根据SII水平,患者被分为三类.
- 使用后勤回归和ROC曲线分析来评估SII,ISNA和TCFA之间的关联.
主要成果:
- 在SII第三位最高的患者中,ISNA和TCFA的发病率显著更高.
- 在ISR病变中,SII被确定为ISNA (P=0.045) 和TCFA (P=0.002) 的独立指标.
- 在ROC分析中,曲线下的面积为ISNA的0.611,TCFA的0.671.
结论:
- 在ISR患者中,SII与ISNA和TCFA有关.
- 在ISR患者中,SII可以作为ISNA和TCFA的独立预测标志物.
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