用深度模型对癌症蛋白质组学数据进行推算,该模型从许多数据集中学习
Lincoln Harris1, William S Noble1,2
1Department of Genome Sciences, University of Washington.
bioRxiv : the preprint server for biology
|September 10, 2024
概括
蛋白质组学数据中缺少的值阻碍了分析. 新的深度学习方法Lupine准确地将这些缺失的值归因于串联质量标记 (TMT) 蛋白质组学数据中,从而改善了蛋白质的识别和分析.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物信息学是一种生物信息学.
- 计算生物学 计算生物学
背景情况:
- 缺失值是质谱蛋白质组学中的一个重大挑战.
- 这些缺失的数据点阻碍了可重现性,减少了差异表达分析的统计能力,并使研究低丰度蛋白质的研究复杂化.
研究的目的:
- 介绍Lupine,这是一种基于深度学习的新方法,用于在协同质量标签 (TMT) 蛋白质组学数据中赋值缺失的值.
- 为了证明Lupine能够同时从多个数据集中学习,以提高归算准确度.
主要方法:
- 卢平利用了一种深度学习架构,旨在跨不同数据集进行联合学习.
- 该方法在来自临床蛋白质组瘤图谱联盟 (CPTAC) 的大型TMT蛋白质组数据集 (>1,000名癌症患者样本) 上得到了验证.
主要成果:
- 卢皮因显著优于现有的最先进的TMT数据归算方法.
- 与其他方法相比,该方法成功识别了更多的差异表达蛋白质.
- 卢平有效地纠正TMT批量效应,并学习蛋白质和患者样本的信息表示.
结论:
- 卢平为解决TMT蛋白质组学中缺失值提供了强大而准确的解决方案.
- 它利用多数据集学习的能力提高了蛋白质组学研究的可靠性和范围.
- 卢平可以作为开源的Python包,促进可访问性和进一步的研究.
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