在 Pseudomonas aeruginosa 菌株中,KPC 变异赋予对 ceftazidime-avibactam 的耐药性
Yanyan Hu1, Weiyi Shen1, Di Lin2
1Department of Clinical Laboratory, Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine, Hangzhou, China.
一种新的KPC变体,KPC-201,在Pseudomonas aeruginosa中赋予了ceftazidime-avibactam耐药性. 它的稳定,可转移的等离子体和可移动的元素突出突出了临床传播的紧迫问题.
科学领域:
- 分子生物学和遗传学 分子生物学和遗传学
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
- 临床微生物学 临床微生物学
背景情况:
- 从临床Pseudomonas aeruginosa分离物 (#700) 中对三种Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) 变种 (KPC-33,KPC-100,KPC-201) 的表征.
- 对两种诱导菌株 (C109和C108) 以及临床隔离物的研究.
研究的目的:
- 为了充分描述新的KPC变体及其相关的等离子体.
- 评估携带KPC变体的塑体的可转移性和稳定性.
- 了解基因机制的基因机制背后的Ceftazidime-avibactam (CZA) 耐药性.
主要方法:
- 使用Illumina和牛津纳米孔技术进行全基因组测序.
- 结合和等离子体稳定性实验,以评估可转移性.
- 微稀释用于最小抑制度 (MIC) 的确定.
- 在体外诱导使用塞夫塔齐迪姆-阿维巴克坦 (CZA).
- 生物信息分析包括线性基因组对齐和蛋白质结构建模.
主要成果:
- 在CZA耐药菌株中确定了三种含有KPC变体 (KPC-33,KPC-100,KPC-201) 的不同等离子体.
- 证明了携带KPC-33和KPC-201等离子体的成功转移到受体P. aeruginosa菌株.
- 揭示了blaKPC基因周围的独特遗传环境和移动元素结构,包括一种新的KPC-201变体,氨基酸删除赋予了阿维巴克坦耐药性.
结论:
- KPC-201代表了一种新的KPC变体,赋予了Ceftazidime-avibactam耐药性.
- 在稳定,可转移的等离子体上存在多样化的移动元素是一个重要的临床问题.
- 迫切需要采取预防策略,以减轻这些耐药菌株在医疗机构的传播.
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