骨质不完美的儿童每年听力查:在格拉斯哥的前五年的结果
Emmett Lui1, Owen Conlan2, Karen Hunter3
1Department of Child Health, University of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ, Scotland, UK; Department of Otolaryngology, Royal Hospital for Children, 1345 Govan Road, Glasgow, G51 4TF, Scotland, UK.
International journal of pediatric otorhinolaryngology
|September 10, 2024
概括
对患有骨质发育不完善 (OI) 的儿童进行的年度听力查发现了很少有新的耳部问题. 由于其可管理的工作量和早期检测潜力,建议继续进行这种低成本的查.
科学领域:
- 儿科耳鼻喉科 儿科耳鼻喉科
- 遗传学和罕见疾病
背景情况:
- 听力损失是 osteogenesis imperfecta (OI) 的一个常见问题,在儿童中报告的患病率范围广泛从 0% 到 77%.
- 目前的指导方针建议每三年对OI儿童进行一次听力测试,从三岁开始,但支持这种频率的证据有限.
- 年度查被提出为一种更容易管理的方法,具有潜在的有价值的检测率.
研究的目的:
- 评估年度听力查计划对被诊断患有骨质发育不完善 (OI) 的儿童的有效性和产量.
主要方法:
- 从2019年3月到2024年,为患有OI的儿童 (0-16岁) 实施了一项年度听力查计划.
- 收集的数据包括患者年龄,基因型,耳视镜,耳 tympanometry,听力测试结果和结果.
- 分析的重点是查计划的前五年.
主要成果:
- 19名患有OI的儿童参与了查.
- 在第二年检测到的一例单边轻度听力损失与中耳溢出 (B型耳 tympanogram),在第三年得到解决.
- 新的耳问题总体吸收率很低,约为5%左右.
结论:
- 年度听力查计划表明,在儿科OI人群中,新发现的耳问题发生率很低.
- 尽管采集率低,但程序的最小成本和工作量支持其继续进行进一步的数据收集.
- 持续的查可能为监测OI儿童的听力健康提供长期益处.


