一种重组伪狂犬病病毒表面 - 显示经典猪瘟E2蛋白质迅速诱导特定抗体

科学领域:

• 兽医病毒学 兽医病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗开发 疫苗开发

背景情况:

• 伪病毒 (PRV) 和古典猪瘟病毒 (CSFV) 对全球猪业构成重大经济威胁.
• 一种三基因被删除的PRV (rPRVTJ-delgE/gI/TK) 显示出作为疫苗载体的希望,但目前产生抗CSFV E2抗体的方法需要高剂量和长时间.
• 通过抗原呈现细胞 (APC) 增强抗原呈现对于有效的疫苗策略至关重要.

研究的目的:

• 为了改造一个复合PRV载体,其表面显示CSFV E2蛋白质,以改善抗原呈现.
• 在CSFV挑战模型中评估工程 PRV 载体 (rPRVTJ-UL44-E2) 的免疫性和疗效.

主要方法:

• 通过使用P2A自我切割序列将CSFV E2基因与PRV的UL44基因融合,创建了rPRVTJ-UL44-E2向量.
• 使用电子显微镜证实了病毒颗粒上E2蛋白的表面表达.
• 子接受了rPRVTJ-UL44-E2的免疫接种,并对抗E2抗体的血清转化进行了监测.
• 接种疫苗的子被挑战用CSFV C-菌株来评估保护.

主要成果:

• 电子显微镜证实了E2蛋白在rPRVTJ-UL44-E2病毒颗粒表面的定,而不会改变载体特性.
• 用rPRVTJ-UL44-E2免疫接种在7天内迅速诱导E2特异性抗体. 在子免疫接种后的7天内.
• 所有免疫子在增强免疫接种之前都开发了E2特异性抗体.
• 尽管诱导了抗体,但免疫子没有受到CSFVC菌株挑战的保护.

结论:

• 设计的rPRVTJ-UL44-E2载体成功地在其表面显示了CSFV E2蛋白,并迅速诱导了E2特异性抗体.
• 目前的载体设计需要优化以提高有效性,因为无法实现对CSFV挑战的保护.
• 这一战略为开发基于PRV的增强型疫苗载体以改善免疫反应提供了一个有希望的基础.