执行控制网络的差异性连接模式与阿尔茨海默氏症连续体中的APOE ɛ4之间的关联

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 老年学是指老年学的学科.

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 与APOE ε4等位基因和年龄有关,这两者都与执行功能受损有关.
• APOE ε4对整个AD连续性的执行控制网络 (ECN) 的特定影响仍然不完全理解.

研究的目的:

• 调查APOE ε4基因型如何与AD疾病状态相互作用以影响ECN.
• 为了识别ECN内部与APOE ε4状态相关的功能连接 (FC) 变化在AD频谱中的不同模式.

主要方法:

• 使用休息状态功能磁共振成像 (fMRI) 数据从269名参与者 (50-95岁) 在AD连续 (认知正常,EMCI,LMCI,AD).
• 采用基于voxel的双向ANOVA分析受基因疾病相互作用影响的ECN区域.
• 在种子区域和峰值集群之间提取了FC,将其与认知表现相关联.

主要成果:

• APOE ε4载体表现出ECN损伤主要在前额外和上额外系统.
• 携带者在早期的AD阶段显示出额外的额外和额外-形连接性增加.
• 晚期AD阶段的携带者表现出额头叶与相关区域之间的连接性增加.

结论:

• 在ECN中的功能连接显示了在AD连续体中受APOE ε4影响的明显损伤模式.
• 早期阶段功能网络变化的基因型特异性表明潜在的早期AD生物标志物.