多omics分析揭示了多发性硬化症的外周血液生物标志物:对诊断和分层的影响
Qinming Zhou1,2,3, Zuoquan Xie4, Lu He1,3
1Department of Neurology and Institute of Neurology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Frontiers in pharmacology
|September 11, 2024
概括
这项研究揭示了在中国多发性硬化症 (MS) 患者中使用多组的显著的外周血液分子模式. 较低的酸水平与MS严重程度相关,提供了潜在的生物标志物.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 自免疫性疾病 自免疫性疾病
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是中国罕见的一种自身免疫性疾病,对其周围血液特征的了解有限.
- 中枢神经系统中的脱林化定义了MS,需要研究可访问的诊断标志物.
研究的目的:
- 在中国多发性硬化症 (MS) 患者中调查周围血液免疫,蛋白质和代谢物改变.
- 为了识别与MS亚型和疾病严重程度相关的多omics签名.
- 为开发新的生物标志物和针对多发性硬化症的向疗法奠定基础.
主要方法:
- 一项包括39名多发性硬化患者和40名健康对照者的队列研究.
- 高维质细胞测量,蛋白质阵列和向代谢学,用于全面的血液分析.
- 综合分析多omics数据,以确定区分分子模式.
主要成果:
- 多发性硬化症患者的免疫细胞种群发生变化 (B细胞,单细胞增加,树突细胞减少).
- 观察到神经和组织修复蛋白的下调,以及抗炎分子和脂的减少.
- 显著的多奥米克特征使MS与对照群区别开来,在更严重的MS亚型中含有较低的hippuric acid水平.
结论:
- 这项开创性的多组学研究详细介绍了中国多发性硬化症患者的周围血液变化.
- 多omics方法有效地识别外围血液生物标志物用于MS临床表现.
- 这些发现支持未来多发性硬化症生物标志物和有针对性的治疗策略的开发.
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