用双功能的有机催化剂对甲基糖化物进行受控的环开聚合
Prakash Alagi1, Shrikant B Nikam1, Karuppasamy Gopalsamy2
1Polymer Synthesis Laboratory, Chemistry Program, KAUST Catalysis Center, Physical Sciences and Engineering Division, King Abdullah University of Science and Technology (KAUST), Thuwal, 23955, Saudi Arabia.
一种无金属的有机催化剂使得甲基糖化物的区域选择性环开放聚合,产生交替的多-乳糖-糖酸 (PLGA). 这种方法产生了可控的分子量和适合药物输送的多种结构.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 机体催化剂是有机催化剂.
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 环开聚合 (ROP) 对于合成可生物降解聚合物至关重要.
- 无金属催化提供了一个比传统方法更绿色的替代方案.
- 实现区域选择性和交替共聚化仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 开发一种无金属的有机催化剂,用于甲基糖化物 (MG) 的区域选择性ROP.
- 合成具有受控架构和交替结构的多乳糖合糖酸 (PLGA).
- 通过计算研究阐明交替PLGA形成的机制.
主要方法:
- 使用了一种基于氨酸胺的性双功能器官催化剂 (塔克莫托的催化剂).
- 在室温下对光学活性D-和L-甲基糖化物进行的ROP.
- 使用1H NMR,SEC和MALDI-TOF分析了聚合物特性.
- 进行计算研究以调查反应机制.
主要成果:
- 具有预测分子重量和狭窄的PDI (≤1.2) 的MG产生PLGA的高效ROP.
- 合成了高度交替的PLGA,没有转化,通过分析技术得到证实.
- 成功创建了线性和星形PLGA,保持了区域选择性和交替结构.
- 计算研究确定了关键的过渡状态,并证实了在甘醇基部位的优先环开放.
结论:
- 奇拉的塔克莫托的催化剂提供了一个强大的无金属路线到MG的区域选择性ROP.
- 该方法允许合成具有可调整架构的精确定义的交替PLGA.
- 由此产生的无形PLGA对生物医学应用有前途,特别是在药物输送中.
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