长非编码RNAs MALAT1 和 HOTTIP 作为肝细胞癌的血清生物标志物
Han Bao1, Yutian Jiang2, Ning Wang3
1Department of Interventional Radiology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China.
Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center
|September 11, 2024
概括
血清长非编码RNAsMALAT1和HOTTIP显示为肝细胞癌 (HCC) 诊断的非侵入性生物标志物具有前途. 它们在HCC患者中的高水平表明了早期检测和改善患者结果的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 循环瘤标志物对于癌症管理至关重要.
- 肝细胞癌 (HCC) 需要敏感和特定的诊断工具.
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 正在成为潜在的生物标志物.
研究的目的:
- 评估循环中的lncRNAs作为HCC.潜在的非侵入性生物标志物.
- 评估MALAT1和HOTTIP在HCC的诊断性能.
- 为了将lncRNA表达与临床参数和存活率相关联.
主要方法:
- 展望性研究涉及74名HCC患者和94名健康对照.
- 血清lncRNA表达量化使用qRT-PCR.
- 通过ROC曲线分析和物流回归评估的诊断准确性.
- 使用卡普兰-梅尔方法分析的整体存活率.
主要成果:
- 在血清中稳定检测到6个lncRNA;MALAT1和HOTTIP在HCC患者中表达明显更高.
- 与α-fetoprotein (AFP) 相比,MALAT1和HOTTIP的诊断性能更优越.
- 一个由MALAT1,HOTTIP和AFP组合的小组实现了高的诊断准确性 (AUC=0.968).
- 上调的MALAT1与瘤负担和较差的骨相关;HOTTIP与转移相关.
结论:
- 血清MALAT1和HOTTIP作为HCC的指示性非侵入性生物标志物.
- 这些 lncRNA 具有改善 HCC 诊断和预后的潜力.
- 需要在更大的队列中进一步验证MALAT1和HOTTIP.
