贝兰他马布 (Belantamab mafodotin),波马利多米德 (pomalidomide) 和德克萨米他 (dexamethasone) 用于三级暴露/耐药复发性多发性骨髓瘤:ALGONQUIN试验的子组分析
Arleigh McCurdy1, Donna Reece2, Martha L Louzada3
1The Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, ON, Canada. amccurdy@toh.ca.
Blood cancer journal
|September 11, 2024
概括
贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 加上波马利多米德-甲松在三级暴露/耐火多发性髓瘤患者中显示出高响应率. 这种组合为复发性多发性骨髓瘤提供了持久的缓解.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 大多数多发性骨髓瘤患者在初始治疗后对蛋白酶体抑制剂 (PI),免疫调节药物 (IMiD) 和抗CD38单克隆抗体 (mAbs) 等标准疗法变得耐药.
- 有效的治疗选择对于患有三级暴露/耐火性 (TCE/R) 多发性骨髓瘤的患者至关重要.
研究的目的:
- 评估贝兰他马布多丁加利多米德-甲松 (belamaf-Pd) 在复发多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性,这些患者是三级暴露/耐火 (TCE/R).
主要方法:
- 对ALGONQUIN研究的后期小组分析.
- 包括69名三级暴露 (TCE) 和56名三级耐火 (TCR) 患有复发多发性髓瘤的患者.
- 患者接受了贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 加上波马利多米德-甲.
主要成果:
- 观察到高的整体响应率 (ORR):TCE患者中的86.4%,TCR患者中的84.9%.
- 非常好的部分反应或更好的比例为64% (TCE) 和68% (TCR).
- 无进展生存时间的中位数为18.3个月 (TCE) 和19.6个月 (TCR);整体生存时间没有达到 (TCE) 和34.4个月 (TCR).
结论:
- 贝兰他马布 (Belantamab mafodotin) 加上波马利多米德-甲松 (pomalidomide-dexamethasone) 在复发多发性髓瘤的TCE/R患者中显示出高临床反应率和持久缓解.
- 安全性概况与已知的副作用一致,没有发现新的安全信号.
- 这种组合代表了对重度预治疗多发性骨髓瘤患者的可行的治疗选择.
