预测植物化学品巴科赛德A抗菌剂:在体和体外评估
Komal Tilwani1, Drashti Patel1, Prachi Soni1
1P D Patel Institute of Applied Sciences, CHARUSAT, Changa, 388421, Anand Gujarat, India.
Heliyon
|September 12, 2024
概括
研究人员确定了Bacoside作为CotH的潜在抑制剂,这是一种对Mucormycosis真菌入侵至关重要的蛋白质. 这一发现为免疫功能低下个体的这种危及生命的感染提供了有希望的治疗策略.
科学领域:
- 菌类学和传染病的研究
- 计算化学和药物发现
背景情况:
- 粘菌菌是一种严重的真菌感染,主要影响免疫力低下的人.
- 该CotH蛋白促进真菌子附着于宿主细胞,这是疾病进展的关键步骤.
- 抑制CotH为粘膜性菌治疗提供了一个有前途的治疗途径.
研究的目的:
- 为了确定控制Mucorales真菌生长的新型治疗标和配体.
- 发现CotH蛋白质的潜在抑制剂,这些蛋白质参与了粘菌菌病原体的产生.
主要方法:
- 从AYUSearch数据库中选了一个抗真菌化合物的库,以寻找潜在的CotH抑制剂.
- 利用机器学习,基于结构的分子建模和分子动力学来选连接体.
- 进行了体外试管测定,以确定C. elegans的最小抑制度 (MIC) 和评估的化合物毒性.
主要成果:
- 确定了三个有前途的化学成分,其中巴科赛德显示出显著的抑制作用.
- 巴科西德在5毫克/毫升的剂量下抑制了Mucorales的生长和分泌,这表明其作为CotH抑制剂的潜力.
- 对C. elegans的毒性评估表明,在测试度下,Bacoside是相当安全的.
结论:
- 化物A作为一种潜在的抗粘膜化合物出现.
- 需要进一步的临床前和临床研究来验证Bacoside A的疗效和安全性.
