在接受了口服野生型沙门氏菌伤寒挑战并达到伤寒诊断标准的志愿者中,单细胞子集的变化
Franklin R Toapanta1, Jingping Hu1, Kari Ann Shirey2
1Department of Medicine and Center for Vaccine Development and Global Health, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
Frontiers in immunology
|September 12, 2024
概括
循环单细胞,特别是古典和中间类型,在诊断期间在伤寒患者中表现出激活和增强的沙门氏甲型结合. 这些激活的单细胞可能会迁移到肠道,可能有助于疾病控制.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 肠道巨细胞对于抵抗肠道病原体,如沙门氏菌 (Salmonella Typhi) 的防御至关重要.
- 与大多数器官不同,肠道缺乏居住的巨原体,依赖于循环的单细胞.
- 沙门氏菌 Typhi 感染导致细菌病和临床疾病,涉及与单细胞的相互作用.
研究的目的:
- 在受控人类感染模型 (CHIM) 中,研究在沙门氏菌 Typhi 感染后循环单细胞子集的变化.
- 确定单细胞激活标记物及其在伤寒诊断和疾病进展中的作用.
主要方法:
- 使用口服控制的人类感染模型 (CHIM) 与野生型沙门氏菌Typhi.
- 在挑战之前和之后的多个时间点从志愿者那里收集了血液样本.
- 分析了使用流细胞计的经典单细胞 (CM),中间单细胞 (IM) 和非经典单细胞 (NCM) 的变化,重点关注激活标志物和细菌结合.
主要成果:
- 单细胞激活标志物主要在诊断时间 (ToD) 中观察到伤寒诊断 (TD) 参与者.
- 经典和中间单细胞对细菌抗原相互作用 (例如,TLR4,CD36) 的分子进行了上调,并显示出增强了沙门氏菌的结合.
- 激活的单细胞表达了参与调节适应性免疫的分子,并显示了肠道迁移的潜力 (升调整合素α4β7).
结论:
- 在伤寒诊断期间,循环的经典和中间单细胞被激活,表现出增强的沙门氏菌Typhi结合和肠道回归的潜力.
- 这些发现为单细胞子集在伤寒病原和宿主防御中的作用提供了新的见解.
- 了解这些单细胞动态可能对于开发控制沙门氏菌 Typhi 感染的策略至关重要.
