在同时进行诱导治疗后,单剂吉尔特利尼布治疗复发性或耐火性FLT3突变AML的结果
Jad Othman1,2,3, Angela Hwang4, Maximillian Brodermann4
1Department of Medical and Molecular Genetics, King's College London, London, United Kingdom.
Blood advances
|September 12, 2024
概括
吉尔特里尼布在FLT3突变的AML中显示出现实世界的有效性,但结果仍然不够理想. 需要进一步的研究,以改善复发性或耐火性急性髓性白血病的治疗策略.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 吉尔特里尼布是复发性/耐药性FLT3突变AML的标准治疗方法.
- 当代第一线治疗后的结果和吉尔特里尼布毒性数据有限.
研究的目的:
- 评估吉尔特利尼布在FLT3突变AML患者中的实际有效性,毒性和医疗资源使用情况.
主要方法:
- 分析了在英国38家医院接受单剂吉尔特里尼布治疗的152名患者的大型真实世界队列.
- 收集了有关患者人口统计,先前治疗,治疗周期,住院,输血,缓解率和生存率的数据.
主要成果:
- 平均年龄为61岁;36%的人接受过≥2种先前的治疗方法. 56%的患者在第一个周期需要住院治疗,超过一半的患者在前4个周期需要输血.
- 在30%的患者中,完全缓解 (CR) 或CR与不完全恢复 (CRi) 已实现. 60日死亡率为10.6%,平均总生存时间为9.5个月.
- 患有FLT3-铁氨酸激酶域突变或不良型的患者的结局较差. 在venetoclax治疗后治疗的患者的中位生存时间为4.5个月.
结论:
- 在FLT3突变的AML中使用吉尔特利尼布的现实世界反映了临床试验的发现,但表明结果不理想.
- 对于在一线治疗后复发的患者,特别是那些在venetoclax上进展的患者,需要更有效的治疗策略.
