干扰素调节因子4:在多发性髓瘤患者接受达拉图穆马布治疗时,用于血细胞的替代标记物
Suwen Yang1,2, Qianwen Hu1,2, Xiaofen Wang1
1Clinical Laboratory, Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China.
International journal of laboratory hematology
|September 13, 2024
概括
干扰素调节因子4 (IRF-4) 是检测多发性骨髓瘤 (MM) 最小残留性疾病 (MRD) 评估中的血细胞 (PCs) 的可靠标志物. 即使在抗CD38治疗后,IRF-4仍然有效,为PC识别提供了可行的替代方案.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 像达拉图穆马布这样的抗CD38疗法,通过干扰标准CD38和CD138标志物,使多发性骨髓瘤 (MM) 最小残留病 (MRD) 评估中的血细胞 (PC) 检测复杂化.
- 需要替代标记物来准确识别MM患者的PC,这些患者正在接受抗CD38治疗以监测MRD.
研究的目的:
- 评估CD229,CD269和干扰素调节因子4 (IRF-4) 作为在MM患者中检测PC的替代标记物的实用性.
- 评估PC上的IRF-4表达的稳定性和特异性,包括用达拉图姆巴治疗的患者样本.
主要方法:
- 多参数流细胞计用于分析MM患者的骨髓样本.
- 在正常PCs (nPCs) 和异常PCs (aPCs) 之间比较了CD229,CD269和IRF-4的表达模式.
- 在各种样本存储条件下测试了IRF-4表达稳定性,并在10色MRD面板中评估了其作为PC-gating标记物的有效性.
主要成果:
- 在所有PC上,IRF-4显示出特定和高的平均光强度 (MFI),而在其他白细胞上没有表达.
- 即使在72小时的样本存储在4°C或25°C后,IRF-4 MFI仍然稳定.
- 在42个MRD评估样本中,IRF-4在32个样本中准确识别了PC (nPC,aPC或组合),并且不受达拉图姆治疗的影响.
结论:
- IRF-4是PC的高度特异性标志物,具有稳定的表达,不受储存条件或抗CD38治疗的影响.
- 在MM MRD评估中,IRF-4作为PC识别的有希望的替代初级标志物,特别是在接受抗CD38治疗的患者中.
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