ACE2淘汰赛小鼠以年龄取决的方式抵抗高脂肪饮食引起的肥胖症
Valéria Nunes-Souza1,2,3, Natalia Alenina1, Fatimunnisa Qadri1
1Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, 13125 Berlin, Germany.
International journal of molecular sciences
|September 14, 2024
概括
缺乏血管激素转化酶2 (ACE2) 的小鼠抵抗高脂肪饮食肥胖,表现出改善的新陈代谢和减少脂肪. 这种保护作用随着年龄的增长而减弱,突出显示了ACE2在代谢调节中的作用.
科学领域:
- 代谢研究的研究.
- 肥胖研究的研究.
- 动物建模动物建模
背景情况:
- ангиотензин转化酶2 (ACE2) 有不同的作用,包括化水解和参与肠道功能和病毒感染.
- 了解ACE2的代谢影响至关重要,尤其是在高热量摄入的条件下.
研究的目的:
- 为了研究不同年龄的小鼠中ACE2缺失的代谢效应,小鼠被食高脂肪饮食.
- 确定ACE2在饮食引起的肥胖和相关代谢参数中的作用.
主要方法:
- 野生型 (WT) 和ACE2-缺乏 (ACE2-/-) 雄性小鼠在6个月和12个月的年龄相比较.
- 饮食条件包括标准饮食 (StD) 和高脂肪饮食 (HFD).
- 在白色脂肪组织中分析体重,脂肪储存,葡萄糖耐受性,胰岛素敏感性,阿迪波金水平和基因表达.
主要成果:
- 与WT小鼠相比,ACE2-/-小鼠的体重较低,脂肪储存减少,葡萄糖耐受性改善,胰岛素敏感性提高,特别是年轻小鼠的HFD下.
- 这种对HFD诱导的肥胖的保护作用取决于年龄,在12个月大的小鼠中不那么明显.
- 缺乏ACE2导致脂肪细胞大小减少,脂解减少,并在白色脂肪组织中改变了脂代谢基因表达.
结论:
- 缺乏ACE2的小鼠不太容易患高脂肪饮食引起的肥胖症.
- ACE2-/-小鼠是人类脂质缩症的宝贵模型,也是探索新型代谢障碍治疗策略的宝贵模型.
