合成玻璃纤维 (SVFs):不良结果途径 (AOPs) 和考虑下一代新方法方法 (NAMs)
Amy K Madl1, Melinda T Donnell1, Lindsey T Covell1
1Valeo Sciences LLC, Ladera Ranch, CA, USA.
Critical reviews in toxicology
|September 17, 2024
概括
使用体外试验的新方法方法 (NAM) 对于评估合成玻璃纤维 (SVF) 的安全性至关重要. 试管溶解是体内生物存活性和纤维化和癌症等健康风险的关键预测因素.
科学领域:
- 合成玻璃纤维 (SVFs) 的毒理学和危害评估.
- 在毒理学中开发和应用新方法方法 (NAMs).
- 了解纤维诱导纤维生成和致癌的机制.
背景情况:
- 纤维特性,如尺寸,耐用性和生物持续性,对于健康风险至关重要.
- 需要减少,完善和取代毒理学中的动物试验.
- 在体外试验方法对于评估危险和设计安全的SVF至关重要.
研究的目的:
- 审查实施NAM的国际框架.
- 为了评估纤维诱导疾病的不良结果途径 (AOPs).
- 用in silico和in vitro方法概述新型SVF的测试策略.
主要方法:
- 基于经合组织指导方针的AOP框架的开发.
- 评估纤维的物理化学性质,沉积,清除和生物溶性.
- 评估现有和新兴的体和体外毒性测试技术.
主要成果:
- 纤维AOPs是由影响暴露和生物溶性的物理化学特性启动的.
- 关键事件包括氧化应激,慢性炎症和细胞增殖.
- 在体外纤维溶解是体内生物持续性和生物效应的强有力的预测因素.
结论:
- 特定的体外溶解率和体内清除半衰期可以预测纤维化/瘤的缺乏.
- 超过值的长,生物耐用纤维存在纤维化和癌症的风险.
- 一个多因素的体外方法,包括溶解试验,可以预测SVF的健康风险.


