开发STING探针和可视化STING在多种瘤类型中的开发
Huanhuan Liu1, Jia Liu1,2, Yingxi Chen1
1State Key Laboratory of Vaccines for Infectious Diseases, Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, Xiang An Biomedicine Laboratory, School of Public Health, Xiamen University, 4221-116 Xiang'An South Rd, Xiamen, 361102, China.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|September 17, 2024
概括
这项研究开发了一种非侵入性成像平台,用于监测瘤中使用正子发射断层扫描 (PET) 的干扰素基因刺激器 (STING) 表达. 优化的放射探测器改善了瘤可视化和减少了目标外保留,推进了与STING相关的免疫治疗诊断.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
背景情况:
- 干扰素基因刺激器 (STING) 对先天免疫和瘤免疫疗法至关重要.
- 对STING的非侵入性体内成像对于指导与STING相关的免疫疗法至关重要.
- 目前的方法缺乏动态和定量监测瘤STING表达.
研究的目的:
- 开发一种非侵入性成像平台,用于动态和定量监测瘤STING表达.
- 创建和评估用于体内正子发射断层扫描 (PET) 成像的STING向放射探针.
- 优化放射探测器结构,以提高药物动力学特性和成像效率.
主要方法:
- 使用[18F]F-CRI1放射探针对表达STING的瘤 (B16F10,MC38,Panc02) 的体内PET成像进行了研究.
- 量化了STING表达,并将其与PET成像结果相关联.
- 使用聚乙烯糖醇 (PEG) 优化放射探针结构,以增强体内药理动力学.
- 在B16F10瘤模型中对优化探针的成像和生物分布进行比较.
主要成果:
- PET成像显示,瘤中[18F]F-CRI1吸收和STING表达之间存在强烈的正相关性 (r=0.9184,P<0.001).
- 经过优化后的探针显示,脂友性降低,在PET成像中显著改善瘤可视化.
- 经过优化的探针显示,胆囊和肠道等非目标器官的保留率下降.
- 生物分布实验证实了使用优化的探针在非目标区域的吸收减少.
结论:
- 这项工作为开发针对STING的无线电探测器提供了一个有前途的方法.
- 开发的平台使得STING表达的先进的体内PET成像能够实现.
- 这一进步有可能指导和监测与STING相关的免疫疗法.
