FGFR2-融合定义了一种临床可操作的胰腺癌分子子集
Leah Stein1,2, Karthikeyan Murugesan3, Julie W Reeser1
1Comprehensive Cancer Center and James Cancer Hospital, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
NPJ precision oncology
|September 17, 2024
概括
纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 融合在转移性胰腺癌中被发现,并且可能对向治疗有反应. 这项研究表明,PDAC患者的FGFR2融合受益于FGFR抑制剂,并通过无细胞DNA测试进行监测.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因的基因组变化被确定为转移性胰腺导管腺癌 (PDAC) 的一个子集.
- 这些变化可能表明,某一小组患者可能会从针对FGFR的治疗中受益.
研究的目的:
- 在转移性PDAC中提供FGFR2融合的临床证据.
- 评估FGFR激酶抑制剂在患有FGFR2融合的患者中的疗效.
- 评估无细胞DNA (cfDNA) 测试对监测治疗反应的有用性.
主要方法:
- 一个用FGFR抑制剂治疗的4名FGFR2融合阳性转移性PDAC患者的案例研究.
- 使用定制的以FGFR为重点的cfDNA试验 (FGFR-Dx) 进行FGFR2融合变异等位基因部分的连续监测.
- 对30229例胰腺癌病例的基因组分析,以确定FGFR1-3融合的发生率.
主要成果:
- 四名患有FGFR2融合阳性转移性PDAC的患者表现出持久的反应或使用FGFR抑制剂控制疾病.
- 在FGFR2融合cfDNA水平的动态变化与治疗期间的临床反应相关.
- 在0.81% (245/30,229) 的胰腺癌中发现了FGFR1-3融合,并且通常与其他已知的瘤基因相互排斥.
结论:
- FGFR2融合代表了转移性PDAC的可向子集.
- FGFR激酶抑制剂在患有FGFR2融合阳性PDAC的患者中显示出临床疗效.
- FGFR-Dx测定是监测这些患者治疗反应的宝贵工具.
