结构化的多细胞肠球体 (SMIS) 作为感染生物学的标准化模型

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 感染生物学 感染生物学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 包括有机体和球体在内的3D细胞培养模型越来越多地用于在体内条件下复制.
• 现有的3D模型缺乏标准化来研究肠道感染.
• 需要强大的肠道模型来理解病原体相互作用.

研究的目的:

• 开发标准化结构化的多细胞肠球体 (SMIS).
• 为感染研究创建模仿肠道微架构的3D模型.
• 将SMIS与传统的二维培养和有机体进行比较.

主要方法:

• 工程人类SMIS与纤维细胞,肠细胞,杯细胞和单细胞细胞.
• 培养SMIS两天以实现差异化和微型架构.
• 用Campylobacter jejuni感染SMIS以评估免疫反应.
• 对小鼠和猪肠道细胞进行调整.

主要成果:

• 在两天内成功设计了具有差异化细胞类型和微小的人类SMIS.
• 与2D单层相比,SMIS表现出更好的差异化.
• SMIS作为一种优化的感染模型,在C. jejuni感染后显示了体内类似免疫标志物调节.
• 该协议可以适应小鼠和猪细胞.

结论:

• SMIS很快实现了增强的分化,并模仿了肠粘膜微架构.
• 由于标准化和可扩展性,SMIS比2D培养物和有机物具有优势.
• SMIS模型为研究肠道感染和宿主-病原体相互作用提供了一个最佳平台.