基于表面增强的拉曼光谱法对酸酶进行银离子调节的可靠和快速检测技术
Xiangru Bai1, Aiguo Shen2, Jiming Hu2
1School of Pharmacy, Xinyang Agriculture and Forestry University, Xinyang 464007, P.R. China. baimaster@126.com.
Analytical methods : advancing methods and applications
|September 18, 2024
概括
一种新的表面增强拉曼散射 (SERS) 方法可以在人血清中快速准确地检测性酸酶 (ALP). 这种技术利用受控的"热点"进行高度敏感的临床诊断.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 准确和快速的临床测定对于医疗治疗监测至关重要.
- 性酸酶 (ALP) 是各种疾病中的重要生物标志物.
- 现有的检测方法可能缺乏所需的速度,灵敏度或可靠性.
研究的目的:
- 开发一种新的,快速的,高度灵敏的检测技术,用于人类血清中的性酸酶 (ALP).
- 为了利用表面增强拉曼散射 (SERS) 中的受控"热点"效应来提高检测.
- 为ALP监测建立一个可靠的临床诊断工具.
主要方法:
- 使用功能化黄金纳米粒子 (Au NPs) 和p-mercaptobenzonitrile (MBN) 制造SERS基底.
- 利用银离子 (Ag+) 来调节Au NPs的受控聚合,为信号放大创造"热点".
- 利用ALP对2--L-酸三盐 (AAP) 的酶反应,触发Ag+度的下降,与ALP水平相关.
主要成果:
- 由于受控的Au NP聚合,SERS技术在2228 cm-1的MBN中获得了高度放大信号.
- 在MBN SERS强度的下降和ALP度的增加之间确立了直接的相关性.
- 该试验显示ALP的低检测极限 (LOD) 为1.23 pg mL-1 (0.005 U L-1).
结论:
- 开发的SERS检测技术提供了一种快速,可靠和高度敏感的方法,用于在人血清中检测ALP.
- 由银离子介导的受控"热点"机制有效地放大SERS信号.
- 由于该技术的稳定性和有效性,该技术显示出作为ALP监测的临床诊断工具的巨大潜力.


