调节自组合H2S释放的S-捐赠者结合物使用囊衍生物
Zhao Li1,2, Marius Thomas3, Christian M Berač3
1Department of Chemistry, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia 24061, USA. jbmatson@vt.edu.
Organic & biomolecular chemistry
|September 18, 2024
概括
研究人员开发了新的基于的纳米结构,用于输送硫化 (H2S),这是具有治疗潜力的分子. 释放H2S的速度是精确地由触发硫醇的电荷控制,提供了一个新的药物输送策略.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 化学生物学 化学生物学
背景情况:
- 自组装是药物输送的多功能平台.
- 硫化 (H2S) 是一种内源性气传递物,具有显著的治疗潜力,但需要创新的输送方法.
- /蛋白H2S供体结合物 (PHDC) 为H2S输送提供了一种多功能方法.
研究的目的:
- 设计,合成和描述一种用于控制H2S输送的新型PHDC.
- 为了研究PHDC在纳米结构中的自组装行为.
- 探索电荷状态对H2S释放动力学对纳米结构的影响.
主要方法:
- 一个PHDC的合成,包括一个S-aroylthiooxime (SATO) H2S捐赠体,一个GFFF四,和一个四乙烯糖醇 (TEG) 树突.
- 传输电子显微镜 (TEM) 观察自组装成球形结构和纳米纤维.
- 循环二重化 (CD) 光谱分析自组装和H2S释放期间的二次结构变化.
- 由具有不同电荷状态 (负,中性,正) 的硫醇触发的H2S释放的量化.
主要成果:
- 在静态条件下,PHDC在温和加热 (37°C) 和动后自组装成球体和纳米纤维.
- 自组装成纳米纤维与β-sheet含量增加和SATO单位组织减少相关.
- H2S释放动力学是由电荷调节的:正电荷的醇触发的释放速度比负电荷的醇快50倍.
- CD光谱学证实了H2S释放期间的结构变化,反映了释放率趋势.
结论:
- 开发的PHDC可以自组装成可调节的纳米结构 (球体或纳米纤维).
- 触发硫醇的电荷状态是调节H2S释放率的关键因素.
- 这项研究提供了对自组装机制的见解,并通过电荷状态依赖释放提供了通过电荷状态依赖释放控制H2S输送的策略.
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