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Updated: Jun 12, 2025

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Enhancing Tumor Content through Tumor Macrodissection
Published on: February 12, 2022
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在患有复发性/耐药性扩散性大B细胞淋巴瘤的患者中,magrolimab加 rituximab,有或没有化疗
Joseph E Maakaron1, Adam Asch2, Leslie Popplewell3
1Division of Hematology, Oncology and Transplantation, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
Blood advances
|September 18, 2024
概括
马格罗利马布加上利图西马布 (M+R) 在复发性/耐火性扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中显示出有效性. 添加格姆西塔-氧沙 (M+R-GemOx) 显著改善了反应率和存活率,为治疗选择有限的患者提供了一个有希望的选择.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 复发性/耐药性扩散性大B细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 对无法接受标准治疗的患者提供有限的治疗选择.
- 马格罗利马布 (抗CD47抗体) 与瑞图西马布 (M+R) 结合,此前已经显示出在R/R DLBCL中完全反应的潜力.
研究的目的:
- 报告关于M+R的安全性和有效性的3年随访数据.
- 评估M+R加上gemcitabine-oxaliplatin (M+R-GemOx) 在R/R DLBCL中的初始安全性和疗效.
主要方法:
- 第1b/2期研究涉及R/R DLBCL的患者.
- 在magrolimab初始化后,患者接受了M+R或M+R-GemOx.
- 主要终点包括治疗出现的不良事件 (TEAE) 和客观反应率 (ORR).
主要成果:
- M+R显示ORR为24% (12%CR),PFS中位数为1.8个月.
- M+R-GemOx显示出更高的ORR为52% (39%CR),其12个月DOR率为66.6%.
- M+R-GemOx的PFS中位数为3.9个月,整体存活期未达到.
结论:
- 有或没有gemcitabine-oxaliplatin的M+R在R/R DLBCL患者中耐受良好.
- M+R-GemOx在这个患者群体中表现出显著的临床活性和改善的结果.
- 对于R/R DLBCL治疗,需要对M+R-GemOx进行进一步的研究.
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