硬化性皮质纤维瘤突起:当一个小的活检显示出硬化纤维瘤样特征时,可能的诊断
Toru Kurimoto1, Yasuhiro Mitsui1,2, Takashi Nakanishi3
1Department of Dermatology, Nara Prefecture General Medical Center, Nara, Japan.
The American Journal of dermatopathology
|September 18, 2024
概括
硬化性皮质纤维细胞瘤突起体 (DFSP) 可以模仿良性疾病,造成诊断挑战. 重新评估临床背景和切除活检对于准确描述这种罕见变种至关重要.
科学领域:
- 皮肤病理学 皮肤病理学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 皮质纤维细胞瘤突起 (DFSP) 是一种中等等级的皮肤瘤,以高局部复发率而闻名.
- DFSP的硬化变体,以>50%的硬化区域为特征,很少被记录.
研究的目的:
- 报告一个具有挑战性的硬化DFSP病例.
- 为了强调这种罕见变种所带来的诊断困难.
- 突出彻底评估对于准确诊断的重要性.
主要方法:
- 一个77岁的男性患有胸部结节的案例介绍.
- 最初的穿孔活检分析显示了多发性硬化和状细胞.
- 免疫组织化学证实了CD34阳性.
- 切除活检用于最终的组织病理学评估.
主要成果:
- 最初的活检表明了硬化纤维瘤或DFSP.
- 切除活检显示了瘤有三个不同的区域:经典的DFSP,类似于硬化纤维瘤的硬化纤维瘤和类似于巨细胞纤维母细胞瘤的巨细胞纤维母细胞瘤.
- CD34阳性支持了DFSP的诊断.
结论:
- 硬化性DFSP可以呈现出模仿良性硬化病变的组织病理特征.
- 最初的活检可能无法完全捕捉瘤的异质性.
- 临床相关性和完全切除对于精确诊断和治疗硬化DFSP至关重要.
