呈现发育回归的皮洛米克索类星细胞瘤:一个病例报告
Om Prasanth Reddy Avuthu1, Shradha Salunkhe1, Manojkumar G Patil1
1Paediatrics, Dr. D. Y. Patil Medical College, Hospital & Research Centre, Dr. D. Y. Patil Vidyapeeth (Deemed to be University), Pune, IND.
Cureus
|September 19, 2024
概括
皮洛米克索性星瘤 (PMA) 是一种罕见的侵袭性脑瘤亚型,在发育衰退的儿童中出现. 手术切除是首选的,但通过CSF转移进行非手术管理显示轻度症状改善.
科学领域:
- 儿科神经瘤学 儿童神经瘤学
- 神经病理学神经病理学
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 皮洛米克索性星细胞瘤 (PMA) 是皮洛基性星细胞瘤 (PA) 的一种攻击性亚型.
- PMA通常比典型的PA更严重的临床过程.
- 早期诊断和治疗对于儿科大脑瘤至关重要.
研究的目的:
- 报告一个儿科患者罕见的pilomyxoid星瘤病例.
- 详细介绍临床表现,诊断成像和组织病理学发现.
- 讨论不可切除的皮洛米克索类天体细胞瘤的管理策略.
主要方法:
- 一个2岁的男性患有超细胞皮洛米克索类天体细胞瘤的病例介绍.
- 诊断工作包括MRI,CSF分析,以及免疫组织化学的组织病理学.
- 管理涉及CSF转移 (心室关节突变) 由于父母决定不进行手术.
主要成果:
- 核磁共振扫描显示了一个超细胞损伤,压缩了垂体腺并阻碍了CSF流动.
- 组织病理学证实了pilomyxoid星瘤具有特征性的myxoid背景和血管中心模式.
- 免疫组织化学显示GFAP和S100阳性,基-67指数较低.
- 转移后,孩子的症状略有改善.
结论:
- 由于其具有攻击性,皮洛米克索性星瘤需要仔细考虑.
- 虽然粗整切除是理想的,但像CSF转移这样的替代管理可以提供症状缓解.
- 多学科方法对于优化儿科脑瘤的结果至关重要.
