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Updated: Jun 12, 2025
05:51
A Human Ex Vivo Atherosclerotic Plaque Model to Study Lesion Biology
Published on: May 6, 2014
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芯片上的动脉样硬化:人类斑块中早期动脉事件的3维微流体模型
Ranganath Maringanti1,2, Christian G M van Dijk1, Elana M Meijer1
1Department of Nephrology and Hypertension, Regenerative Medicine Center Utrecht, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, the Netherlands (R.M., C.G.M.v.D., E.M.M., M.M.K., I.C., M.C.V., C.C.).
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
|September 19, 2024
概括
这项研究开发了动脉样硬化的3D微流体模型,成功模仿了人体血管环境,以观察免疫细胞行为和体外疾病进展.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 心血管研究研究心血管研究
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 在体外重建体内人类动脉样硬化环境是具有挑战性的,因为需要共同培养,流动和循环细胞.
- 现有的疾病模型难以复制动脉样硬化血管的复杂细胞相互作用和结构完整性.
研究的目的:
- 为动脉样硬化研究开发一个3维的管状微流体模型.
- 在试验室中使用四倍共养殖重建一个复杂的人类动脉样硬化血管.
- 研究流动和循环免疫细胞对动脉样硬化的影响.
主要方法:
- 在纤维素/原I ECM中开发了一种3D共培协议,使用标记的人类大动脉光滑肌细胞,内皮细胞和THP-1巨细胞衍生的泡细胞.
- 在健康和动脉样硬化的血管上进行了24小时的输液实验.
- 通过透循环的THP-1单细胞观察到细胞扩散和招募.
主要成果:
- 该模型表现出早期动脉样硬化病变形态与泡细胞积累在子内皮空间.
- 血管结构在输液下保持稳定,循环单细胞扩散并被招募到斑块中.
- 动脉样硬化标志物上调,血管光滑肌细胞根据流动和斑块微环境而适应迁移.
结论:
- 开发的3D人类动脉样硬化模型在 perfusion 下是稳定的.
- 该模型有效地允许在动脉样硬化环境中观察免疫细胞的行为.
- 这为推进动脉样硬化研究提供了宝贵的工具.
