禁食通过mTOR/RNA Pol I轴塑造色素结构
Nada Al-Refaie1,2, Francesco Padovani1, Johanna Hornung1
1Institute of Functional Epigenetics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany.
禁食会触发大规模的,可逆的染色质在C. elegans的肠道中的重组. 这种由mTOR和RNA Pol I调节的3D基因组变化支持与新陈代谢和压力相关的基因表达.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 基因组学就是基因组学.
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 染色体结构对于基因组功能至关重要.
- 禁食是一个重要的环境因素,但它对3D基因组组织的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 研究禁食对三维 (3D) 基因组组织的影响.
- 为了确定背后的分子机制禁食诱导的染色质变化.
主要方法:
- 在禁食条件下研究了Caenorhabditis elegans中的染色质重组.
- 研究了mTOR途径和RNA聚合酶I (Pol I) 在这个过程中的作用.
主要成果:
- 禁食诱导了肠道特异性的,大规模的,可逆的染色质重组.
- 这种重组取决于mTOR途径的抑制和RNA Pol I的调节.
- 禁食诱导的3D基因组变化与代谢和与压力相关的基因的表达增加有关.
结论:
- 禁食以一种特定于组织的方式深刻地改变了基因组结构.
- mTOR路径和RNA Pol I是依赖营养素的3D基因组组织的关键调节者.
- 3D基因组配置在支持对禁食的转录适应方面发挥着作用.
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