在子宫内暴露于生物制剂的婴儿中接种罗塔病毒疫苗的安全性:系统性审查
Trevor L Schell1, Lucas Fass2, Mary E Hitchcock3
1Division of Gastroenterology & Hepatology, Department of Medicine, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health, Madison, WI, USA.
Inflammatory bowel diseases
|September 20, 2024
概括
活体轮状病毒疫苗的使用对于在子宫内暴露于生物药物的婴儿是安全的. 这一系统性审查发现,接种轮状病毒疫苗的生物暴露婴儿没有增加不良事件的风险.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 儿科胃肠病学 儿科胃肠病学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 目前的指导方针建议推迟在子宫内生物暴露的婴儿接种轮状病毒疫苗.
- 人们对这种脆弱人群中活体疫苗的安全性存在担忧.
研究的目的:
- 系统地审查在怀孕期间暴露于生物制剂的婴儿中接种轮状病毒疫苗的安全性.
- 评估与生物暴露婴儿的轮状病毒疫苗接种相关的不良事件的风险.
主要方法:
- 在EMBASE,PubMed,Scopus和Cochrane数据库 (2006-2024) 中进行了全面的文献搜索.
- 研究包括在子宫内暴露于抗瘤亡因子 (TNFs) 和非TNF生物药物的婴儿轮状病毒疫苗接种安全性的原始数据.
主要成果:
- 十项研究符合纳入标准,包括300多名暴露于生物制剂的婴儿 (162种抗TNF,142种非TNF).
- 在接种轮状病毒疫苗,生物暴露的婴儿中,没有观察到严重不良事件或任何严重性的不良事件的风险增加.
结论:
- 在子宫内生物暴露的婴儿中,活体轮状病毒疫苗的使用似乎是安全的.
- 在仔细评估风险和益处后,可以考虑为这一群体接种罗塔病毒疫苗.


