合成,抗微生物活性和素DD14的机制研究,一个无领导的两个的细菌
Yanath Belguesmia1, Louis-David Guay2, Radja Teiar1
1UMRT BioEcoAgro 1158 INRAe Université de Lille, France.
International journal of biological macromolecules
|September 20, 2024
概括
合成细菌素提供了一个有前途的抗生素替代品. 通过微波辅助合成氨酸DD14A和氨酸DD14B酸,通过孔隙形成证明了对格拉姆阳性细菌的有效抗菌活性.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物化学 生物化学
- 合成生物学 合成生物学
背景情况:
- 细菌素是抗微生物,在食品,兽医和医疗领域有潜在的应用.
- 自然存在的细菌素的低产量和高净化成本限制了它们的广泛使用.
- 化学合成提供了一种可行的方法来生产细菌素和工程师增强的变体.
研究的目的:
- 通过微波辅助的固相合成,用化学方法合成两种的细菌 (Enterocin DD14) (EntDD14).
- 评估合成,syn-EntDD14A和syn-EntDD14B的抗菌活性和作用机制.
- 评估合成细菌素对真核细胞的细胞毒性.
主要方法:
- 使用微波辅助的固相合成来产生EntDD14A (44个氨基酸) 和EntDD14B (43个氨基酸).
- 对抗菌活性测定对包括Listeria,Staphylococcus和Enterococcus物种在内的GRAM阳性细菌菌株进行.
- 研究了作用机制,重点关注孔隙形成,并使用真核细胞模型评估了细胞毒性.
主要成果:
- 这两种合成,syn-EntDD14A和syn-EntDD14B,都成功地生产出来.
- 这两种都对针对测试的阳性细菌具有最佳的抗菌活性至关重要,它们通过毛孔形成机制起作用.
- 合成体对真核细胞具有中度的细胞毒性.
结论:
- 化学合成,特别是微波辅助固相合成,是一种有效的生产细菌素的方法,如素DD14.
- 素DD14的双结构对于其抗菌有效性对抗阳性病原体至关重要.
- 虽然有效的抗微生物药物,但这些合成细菌素的中度细胞毒性需要进一步研究治疗应用.
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