测试聚糖水凝组合对人类脂肪衍生性 stromal 细胞的活力和益血管性功能的影响
Fiona E Serack1, Kaylee A Fennell2, Christina Iliopoulos2
1School of Biomedical Engineering, Faculty of Engineering, The University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
Journal of biomedical materials research. Part A
|September 21, 2024
概括
水凝成分对外周动脉疾病中介质层细胞 (MSC) 输送产生影响. 虽然甲基烯酸氨酸水凝改善了细胞保留,但与对照组相比,水凝都没有增强血管再生.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 介酶体 stromal 细胞 (MSCs),包括人体脂肪衍生的 stromal 细胞 (hASCs),显示出治疗周围动脉疾病 (PAD) 和关键四肢缺血症 (CLI) 的前景.
- 聚糖水凝正在被探索作为传递系统,以改善MSC存活率和在缺血组织中的保留.
- 关于水凝成分如何影响封装的MSC表型和功能的研究有限.
研究的目的:
- 为了比较hASCs在甲基化糖醇基 (MGC) 和甲基化酸 (MHA) 水凝中封装的亲血管功能.
- 评估水凝成分对hASC保留和血管再生在关键四肢缺血的小鼠模型的影响.
主要方法:
- 在MGC和MHA水凝中hASC活力和亲血管原因子分泌的体外评估.
- 在关动脉结诱导的CLI (FAL-CLI) 鼠标模型中,MGC和MHA水凝与盐水对hASC输送的体内评估.
- 使用生物发光成像 (BLI) 对hASC的纵向跟踪和通过激光多普勒 perfusion imaging (LDPI) 对后肢 perfusion 的评估.
主要成果:
- 在MGC和MHA水凝中,高hASC活力在体外保持.
- 与MGC水凝或盐水相比,MHA水凝中的hASCs在体内显著增强了保留.
- 尽管保持能力有所改善,但两种水凝配方的后肢输液和血管化 (CD31+细胞) 的恢复与对照组相比相似.
结论:
- 在生物材料支架内增强MSC保留可能不足以促进显著的血管再生.
- 该研究强调了设计生物材料平台的复杂性,用于MSC输送,以实现治疗性血管生成.
- 旨在增强MSC膜功能的策略可能无意中加速细胞清除,这对治疗方法构成了挑战.
