随着聚合诱导的辐射与非对应的形态锁相遇:微妙调节NIR-II分子用于多模式成像导航协同疗法
Jiangao Li1,2, Niu Niu1, Deliang Wang3
1Center for AIE Research, Guangdong Provincial Key Laboratory of New Energy Materials Service Safety, College of Material Science and Engineering, Shenzhen University, Shenzhen, 518060, China.
Angewandte Chemie (International ed. in English)
|September 21, 2024
概括
研究人员开发了一种新型的分子设计,集成非共价形态锁 (NoCLs) 和聚合诱导辐射 (AIE) 来实现先进的光otheranostics. 这种方法增强了近红外II光和光热能力,用于精确的疾病治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 化学 化学 化学
背景情况:
- 光热疗法通过结合诊断和治疗,为疾病治疗提供了一个有希望的途径.
- 开发具有强吸收,近红外II (NIR-II) 光和光热转换的单分子剂至关重要,但具有挑战性.
- 现有的分子设计往往难以实现这些关键光物理性质的同步增强.
研究的目的:
- 提出一个分子设计理念,将非共价性构造锁 (NoCLs) 与聚合诱导排放 (AIE) 集成,以增强光电异常学.
- 为了证明这种综合设计可以同时提高吸收能力,NIR-II光和光热转换.
- 为了验证优化分子在三模成像导向协同疗法的有效性.
主要方法:
- 分子设计包括NoCL用于结构刚性和AIE用于排放和光热性能.
- 新型分子物种的合成和表征.
- 在体外和体内对光物理性质,成像能力 (NIR-II光,光声学,光热) 和治疗疗效的评估.
主要成果:
- NoCLs的整合增强了分子平面性和刚性,改善了吸收和红移排放到NIR-II区域.
- 根据AIE的特征,总体形式的排放强度和光热转换得到了令人满意的结果.
- 优化的分子使得精确的瘤诊断和通过三节成像指导的光热化学协同疗法进行完全的切除成为可能.
结论:
- 结合NoCLs和AIE的新型分子设计策略有效地增强了光otheranostics的多种光物理性质.
- 这种方法克服了开发具有卓越吸收,NIR-II光和光热转换的单分子剂的挑战.
- 开发的分子显示了高级疾病诊断和治疗的巨大潜力,特别是在精确的瘤切除中.
