治疗转移性割抵抗性前列腺癌的双极性雄激素疗法:一个案例系列
Elizabeth U Tran1, Eric Royz1, Kyra Yamamoto1
1Moores Cancer Center, University of California San Diego, San Diego, California, USA.
The Prostate
|September 23, 2024
概括
双极性雄激素疗法 (BAT) 通过抑制瘤生长,对转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 显示出前景. 这种方法可能会使瘤对治疗重新敏感,并改善患者的生活质量.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 晚期前列腺癌往往会发展为转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC),尽管有雄激素受体信号抑制剂 (ARPI).
- 持续的雄激素受体 (AR) 信号传递是mCRPC的一个标志.
- 双极性雄激素治疗 (BAT) 使用超生理水平来准mCRPC中的AR依赖机制.
研究的目的:
- 评估双极雄激素疗法 (BAT) 作为转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的治疗策略的疗效和潜力.
- 探索BAT在治疗晚期前列腺癌中的作用,包括其能够使瘤对其他疗法重新敏感并改善患者治疗结果的能力.
主要方法:
- 采用病例序列方法来研究晚期前列腺癌患者的BAT.
- 患有mCRPC的患者,包括对ARPI等多种疗法耐药的患者,接受了BAT.
- 监测了临床和生化反应,包括前列腺特异性抗原 (PSA) 水平和生活质量.
主要成果:
- 最佳技术证明了mCRPC患者显著临床和生化反应的潜力.
- 病例显示PSA降低,缓解症状,改善生活质量.
- 最佳技术可能会使瘤对ARPI重新敏感,正如患者在再次使用恩扎胺时的反应所表明的那样.
- 在一名患者身上发现了AR放大,这可能会影响BAT反应.
结论:
- 双极性雄激素治疗 (BAT) 是治疗转移性割耐性前列腺癌 (mCRPC) 的一个有前途的策略.
- 最佳技术可以诱导临床和生化反应,可能使瘤对ARPI重新敏感,并提高患者的生活质量.
- 需要进一步的研究来优化患者选择,并阐明BAT响应的基础分子机制.


