冷保存的外周血液干细胞产品的质量评估:对两种流动细胞计活性测试方法的评估

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 细胞生物学 细胞生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 标准的流动细胞计活力测试使用7-aminoactinomycin D (7-AAD) 来检测亡和晚期亡.
• 殖民地形成单元 (CFU) 试验评估了造血干细胞 (HSC) 增殖,但对于常规临床使用是不切实际的.
• 对外围血液干细胞 (PBSC) 产品的HSC质量评估对于移植结果至关重要.

研究的目的:

• 为了比较7-AAD/annexin V流细胞计法与HSC可行性评估的7-AAD方法的有效性.
• 评估这些方法在原生和异种PBSC产品中的实用性.
• 为了确定先进的可行性测试是否比标准方法提供附加值.

主要方法:

• 使用7-AAD和7-AAD/annexin V流细胞计,评估了30种原生和30种全源PBSC产品 (新鲜和冷) 中的HSC活力.
• 使用CFU试验评估了克隆性能力.
• 在可行性测试方法和CFU恢复之间进行了相关性分析.

主要成果:

• 新鲜的7-AAD和7-AAD/附录素V之间在CD34+细胞活力方面有很好的相关性 (Rs=0.930) 和解的PBSC之间有很好的相关性 (Rs=0.739).
• 这两种活力方法之间在解后的CD34+细胞恢复方面有很好的相关性 (Rs=0.980).
• 在CFU-GM恢复和CD34+细胞恢复之间存在微弱的相关性,无论使用的活力测定方法如何.

结论:

• 在评估冷保存PBSC产品的可行性方面,7-AAD/附件V方法与7-AAD方法没有任何额外的好处.
• 7-AAD方法适用于冷保存的自主和异性PBSC样品的常规质量控制.
• 仅靠可行性测试无法完全预测HSCs的克隆性潜力.