在一个脊髓灰质炎后残留性患者中,异常巨大的被忽视的圣骨瘤 - - 一个罕见的案例场景
Prabodh Kantiwal1, Aakarsh Aggarwal1, Sandeep K Yadav1
1Department of Orthopaedics Surgery, All India Institute of Medical Sciences Jodhpur, Rajasthan, India.
American journal of neurodegenerative disease
|September 23, 2024
概括
这份病例报告详细介绍了一名32岁的男性患有神经瘤,这是一种罕见的脊髓瘤. 手术切除是成功的,达到R0边缘与神经根的保存,导致症状的改善.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 神经外科 神经外科
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 冠状瘤是一种罕见的,缓慢生长的恶性骨瘤,起源于冠状腺残骸.
- 圣骨皮区域是瘤最常见的部位,具有诊断和手术方面的挑战.
- 本报告侧重于一个年轻的成年男性神经瘤的具有挑战性的病例.
研究的目的:
- 报告一个罕见的十字心管瘤病例.
- 为了突出诊断特征和神经瘤的管理.
- 讨论神圣瘤的手术方法和结果.
主要方法:
- 一名32岁的男性有史以来的脊髓灰质炎后残留,出现腰部疼痛和质质量.
- 磁共振成像 (MRI) 揭示了一个大,不确定,扩展性病变,涉及圣骨 (S3-S5) 和骨,软组织延伸和化.
- 患者接受了宽边缘切除,包括中部神圣切除,并保留了S2和右S3神经根.
主要成果:
- 切除的瘤尺寸为13.2 × 16.2 × 14厘米,具有组织学等级G2 (中度差异化,高等级) 和病理阶段pT3a.
- 实现了完整的瘤切除 (R0边缘).
- 在术后,患者保持了神经状态,并显示症状有所改善,并建议进行康复.
结论:
- 圣器胆瘤是一种罕见的恶性瘤,需要多学科的方法来进行最佳的管理.
- 随着神经根的保存而进行广泛的外科切除,对于实现良好的结果至关重要.
- 早期诊断和手术干预可以导致神经瘤病例的良好预后.


