在临床前药物开发中Mycobacterium abscessus菌株的变异性:它真的很重要吗?
Saskia E Mudde1, Henriëtte M Meliefste1, Nicole C Ammerman1
1Department of Medical Microbiology and Infectious Diseases, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
The Journal of antimicrobial chemotherapy
|September 23, 2024
概括
使用Mycobacterium型菌株ATCC 19977的药物活性测定通常代表临床分离物. 这一发现支持在临床前药物开发中使用ATCC 19977治疗Mycobacterium abscessus复杂感染.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 对Mycobacterium疹感染的新型治疗选择至关重要.
- 标准体外检测通常使用ATCC 19977菌株,但其对各种临床隔离物的代表性是不确定的.
- 建立可靠的临床前药物活性测定对于Mycobacterium abscessus complex (MAC) 药物开发至关重要.
研究的目的:
- 为了确定最小抑制度 (MIC) 与定量抗菌细菌活性之间的关系是否在M. abscessus ATCC 19977菌株和临床分离物之间有所不同.
- 为验证ATCC 19977菌株在MAC临床前药物活性测定中的使用.
主要方法:
- 实验使用了M. abscessus ATCC 19977和六个代表不同亚种和形态型的临床分离物.
- 培养物在MIC标准化度下暴露于阿米卡辛,伊米佩内姆和克洛法齐明.
- 随着时间的推移,对菌根菌荷进行了评估,以评估药物活性.
主要成果:
- 艾米卡辛,艾米皮涅姆和克洛法齐明的度和时间依赖活性在测试的临床隔离物中是相似的.
- 当将ATCC 19977菌株与临床隔离物进行比较时,观察到药物活性的最小变化.
结论:
- 在体外针对M.的ATCC 19977菌株的药物活性似乎表明了M.复合体内对临床分离物的药物行为.
- 为了在MAC临床前药物开发中对体外药物活性测定进行可靠的解释,建议将光滑的形态型临床分离物与ATCC 19977一起使用.
