定义特定年龄的基准间隔,用于区分细菌和病毒感染的生物标志物,用于儿科
Clare Mills1, Damaris Condy1, Beth Cartmill1
1Wellcome-Wolfson Institute For Experimental Medicine, Queen's University Belfast, 97 Lisburn Rd, Belfast BT9 7BL, United Kingdom.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
|September 23, 2024
概括
本研究确定了健康儿童新型感染生物标志物 (IP-10,LCN2,TRAIL) 的参考间隔. 这些发现有助于区分细菌和病毒感染,改善儿科护理和抗菌药物管理.
科学领域:
- 儿童传染病 儿童传染病
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 在儿童中区分细菌和病毒感染是临床上具有挑战性的.
- 新型宿主免疫生物标志物可以帮助诊断感染病因和指导抗生素使用.
- 关于健康儿童新型感染生物标志物的年龄和性别相关性和参考间隔的数据有限.
研究的目的:
- 确定2至16岁的健康儿童血水平,并为三个新生物标志物 (IP-10,LCN2,Trail) 建立参考间隔.
- 调查与这些生物标志物水平的年龄和性别特定关联.
- 提供支持使用这些生物标志物的数据,以区分儿科患者感染病因.
主要方法:
- 在199个健康儿科血样本中量化了干扰素-诱导蛋白10kDa (IP-10),利波卡林-2 (LCN2) 和与TNF相关的亡诱导配体 (TRAIL).
- 确定每个生物标志物的2.5和97.5百分点参考区间.
- 分析生物标志物水平,性别和年龄之间的相关性.
主要成果:
- 已建立的参考间隔:IP-10 (36.7-168.1 pg/ml),LCN2 (14.2-123.3 ng/ml),TRAIL (57.4-71.4 pg/ml) 适用于2至16岁的儿童.
- 在生物标志物水平和性别之间没有发现显著的关联.
- TRAIL显示与年龄的负相关性较弱;LCN2显示与年龄的正相关性. IP-10显示没有年龄关联.
结论:
- 为健康儿童的IP-10,LCN2和TRAIL提供了必要的年龄相适应的参考间隔.
- 这些发现支持这些生物标志物的潜力,有助于区分儿童的感染类型.
- 这些数据可以增强未来的研究,临床决策,儿科患者的治疗结果和抗菌药物管理.
