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Updated: Jun 12, 2025

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Inducement and Evaluation of a Murine Model of Experimental Myopia
Published on: January 22, 2019
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短视和与炎症相关的途径的时间调节在互光受体网红蛋白结合蛋白淘汰赛小鼠模型中
Shanu Markand1,2, Somin Kim1, Micah A Chrenek1
1Ophthalmology Department, Emory University, Atlanta, GA, USA.
Current eye research
|September 24, 2024
概括
在小鼠中,光受体间视网结合蛋白 (IRBP) 缺乏会改变近视和炎症基因,特别是C1qa,Gjd2,Sntb1和Vsx2,在IRBP淘汰赛视网膜中观察到显著的时间变化.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 近视是一种复杂的眼睛疾病,受遗传和环境因素的影响.
- 互光受体视网结合蛋白 (IRBP) 在视觉周期和视网膜平衡中起着至关重要的作用.
- IRBP淘汰赛 (IRBP KO) 鼠标模型用于研究近视和视网膜退化.
研究的目的:
- 在IRBP KO小鼠中调查与近视,视网膜平衡和炎症相关的基因.
- 分析与野生型 (WT) 对照相比,IRBP KO视网膜中的基因表达模式差异.
主要方法:
- 从IRBP KO和WT小鼠视网膜中提取RNA在出生后5,40和213天.
- 数字滴滴PCR (ddPCR) 用于量化选择的基因的表达.
- 使用ANOVA进行了统计分析,p值<0.05被认为是显著的.
主要成果:
- 许多近视和与炎症相关的基因在IRBP KO视网膜中显示出差异调节.
- 观察到基因表达的时间变化:在P5上调,在P40下降,在P213.3没有变化.
- 确定了C1qa,Gjd2,Sntb1和Vsx2作为关键候选基因. 在IRBP KOs.中,C1qa蛋白水平显著增加了P7.
结论:
- 缺少IRBP显著影响了参与近视和视网膜炎症的基因的表达.
- 这些基因C1qa,Gjd2,Sntb1和Vsx2都与与IRBP缺乏相关的病理有关.
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