自闭症谱系障碍:诊断中的困难和微型RNA生物标志物
Bridget Martinez1,2, Philip V Peplow3
1Department of Pharmacology, University of Nevada-Reno, Reno, NV, USA.
Neural regeneration research
|September 24, 2024
概括
血液中的微RNA显示出作为自闭症谱系障碍生物标志物的潜力. 需要进一步的研究来验证这些发现,并探索治疗应用.
科学领域:
- 生物标志物 生物标志物
- 遗传学 遗传学 是一个
- 神经发育障碍 神经发育障碍
背景情况:
- 自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种复杂的神经发育状况.
- 确定可靠的ASD诊断生物标志物对于早期干预至关重要.
- 微RNA (miRNA) 是小的非编码RNA,具有作为疾病生物标志物的潜力.
研究的目的:
- 对微RNA作为自闭症谱系障碍潜在诊断生物标志物的发现进行审查和综合.
- 为了确定在人类研究中验证的特定微RNA.
- 突出局限性,并建议未来的研究方向.
主要方法:
- 对ASD中微RNA的研究进行了系统的PubMed搜索.
- 选择了2008年1月至2023年12月间发表的17篇文章.
- 使用测序和定量聚合酶连锁反应试验分析了微RNA表达.
主要成果:
- 几种微RNA被确定为血,血清和全血中的潜在生物标志物.
- 经验证的候选生物标志物包括血中的miR-500a-5p,miR-197-5p,miR-424-5p,miR-664a-3p,miR-365a-3p,miR-619-5p,miR-3135a,miR-328-3p; miR-151a-3p,miR-181b-5p,miR-320a,miR-328,miR-433,miR-489,miR-572,miR-663a,miR-101-3p,miR-106b-5p,miR-19b-3p,miR-195p,miR-130a-3p;以及全血中的miR-15b-5p,miR-6126.
- 大多数研究都集中在儿童和主要是男性队伍上.
结论:
- 特定的microRNA显示为自闭症谱系障碍的非侵入性生物标志物具有前途.
- 目前研究的局限性需要进一步验证和更大,多样化的研究.
- 在动物模型中研究miRNA调制可能为ASD提供新的治疗策略.
