纳米酶装饰金属有机框架纳米板用于增强光动力疗法对抗低毒瘤
Jiong Li1, Dongqin Lei1, Yanbing Cao2,3
1Key Laboratory of Biomedical Information Engineering of Ministry of Education, Institute of Biomedical Photonics and Sensing, School of Life Science and Technology, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, 710049, People's Republic of China.
International journal of nanomedicine
|September 24, 2024
概括
这项研究开发了与Pt纳米酶 (PMOF@HA) 装饰的新型2D氨酸金属有机框架纳米片,以克服缺氧瘤光动力疗法 (PDT) 的局限性. 该材料增强了ROS生成和氧气供应,提高了PDT的疗效.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 光动力疗法 (PDT) 在治疗缺氧瘤方面面临挑战,原因是光敏剂 (PS) 性能差,反应性氧物种 (ROS) 扩散有限.
- 瘤缺氧显著降低了传统PDT治疗的有效性.
- 疏水性PS通常具有较低的传递能力和聚合诱导的火,进一步损害PDT的疗效.
研究的目的:
- 在缺氧瘤中开发一种用于增强光动力学治疗 (PDT) 的新型纳米平台.
- 为了解决PDT中疏水性光敏感剂和瘤缺氧的局限性.
- 研究与二维氨酸金属有机框架 (MOF) 纳米片集成的Pt纳米酶的潜力,以改善癌症治疗.
主要方法:
- 用Pt纳米酶装饰的2D氨酸金属有机框架 (MOF) 纳米片的制造,并用氨酸 (PMOF@HA) 表面修饰.
- 通过监测O2和1O2度来评估低氧缓解和ROS生成.
- 通过流式细胞计和共聚焦显微镜评估细胞吸收,以及使用SMMC-7721细胞和瘤携带小鼠的体外/体内PDT疗效.
主要成果:
- 这种PMOF@HA纳米板表现出高的PS负荷,防止聚合诱导的火,并促进ROS扩散.
- Pt纳米酶有效地将内H2O2转化为O2,缓解瘤缺氧.
- 氨酸涂层增强了PMOF@HA稳定性和CD44介导的细胞吸收,提高了O2自给和PDT的有效性.
结论:
- 开发的PMOF@HA纳米片为克服PDT中缺氧相关的局限性提供了一个有希望的策略.
- 2D MOF纳米片与纳米酶的整合提供了一种协同方法,以提高PDT的疗效.
- 这项研究为改善光动力学癌症治疗在具有挑战性的瘤微环境中提供了一个新的平台.
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